商业利益、嵌合体病毒？早于疫情，美国就在研发疫苗 |
| 作者：德纳/秦安战略研究院 时间：2021-06-25 |
| 描述：为什么在全球包括武汉还不知道新冠病毒的时候，美国的福奇、巴里克、莫德纳公司就开始测试新冠病毒的疫苗？实际上他们都是一个涉及重组冠状病毒的实际参与者。也许是为了商业利益。除非疫苗或广谱抗冠状病毒药能卖出好利润。 |
《生活宝典shenghuobaodian.com》讯 近日，美国网络媒体 Gateway Pundit 发消息援引塞林博士报告说：早在2019年12月12日，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric博士就参与了一份保密协议，获得"由美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司共同开发和拥有的mRNA新冠病毒候选疫苗"进行评测。下一段是英文原文：
On DECEMBER 12, 2019 an agreement was signed (pg 105) that Dr. Ralph Baric of the University of North Carolina would receive "mRNA corona virus vaccine candidates developed and jointly-owned by NIAID and Moderna"
这份有双方签字的协议内容显示，福奇和莫德纳Moderna公司在武汉COVID-19疫情出现之前的2019年12月12日就已经在正式开发冠状病毒疫苗。
而美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任、冠状病毒之父拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric确实是测试莫德纳mRNA疫苗疗效的合理人选。
早在2017年6月28日他就参与了吉利德公司的瑞德西韦抗冠状病毒药物的成功研究：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。
并且进行重组冠状病毒功能增益实验所需嵌合病毒的方法发明来自拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric教授独家专利。拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric早己拥有世界上最先进的重组冠状病毒的核心技术！
查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。
在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。所以这项基因编辑技术只掌握在美国少数几位科学家团队手中。并受专利保护！外人不得染指！
但是又将美国马里兰州德特里克堡的人员被列为共同发明人，这种做法更有利于隐蔽式的分享专利，使德特里克堡实验室的军方研究人员在今后的病毒重组制备中不必再为此支付专利费用。而巴里克则通过给德特里克堡军方实验室专利授权来换取通过生态健康联盟接受军方研究资金资助。
自2013年以来，美国国防部就资助了3900万美元。全部用于包括在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！而人工培育新型SARS病毒应该是国防部研发生物武器项目中的一部分。所以北卡罗来纳大学BSL-3实验室与德特里克堡实验室关系密切！可视为一体！属于军民融合一体研究项目。
美国军方可以在不取得授权的情况下使用这项专利技术对病毒进行改造和研发进行生物武器研究。
而美国北卡罗来纳大学教堂山分校的巴里克拥有世界病毒科学家中最权威的解释权和最强的嵌合病毒能力。并且拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric领导的实验室，早就进行了冠状病毒功能增益实验。
它们于2015年进行了世界上首次类SARS冠状病毒跨物种感染的成功研究。Ralph S. Baric美国研究团队又参与了2016年重组冠状病毒感染人的研究。
根据公开始的证据显示，巴里克博士和福奇博士早就知道新冠病毒的事情，福奇和莫德纳公司在全球包括武汉公布新冠病毒之前的2019年的12月12日，就和巴里克博士在研究新冠病毒的疫苗了。
早在2019年12月12日，莫德纳Moderna疫苗已经准备好开始正式进行新冠病毒疫苗人体试验了。而新冠疫情全球大爆发之后，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）称，其在研新冠疫苗莫德纳mRNA-1273有效率达到94.5%。莫德纳在研新冠疫苗与此前宣称有效率超过90%的辉瑞疫苗同属于mRNA疫苗。
从官方宣称的94.5%的有效率来看，mRNA-1273的有效率超过了辉瑞和BioNTech研发的BNT162b2新冠疫苗。可以算是美国最好的抗新冠疫苗。并且莫德纳产量将由2021年的10亿剂提高到2022年的30亿剂左右。
问题是，为什么在全球包括武汉还不知道新冠病毒的时候，美国的福奇、巴里克、莫德纳公司就开始测试新冠病毒的疫苗？
实际上他们都是一个涉及重组冠状病毒的实际参与者。也许是为了商业利益。对一个有商业头脑的人来说，除非疫苗或广谱抗冠状病毒药能卖出好利润，否则为什么要花钱制造一种能杀人的嵌合体病毒，并找到针对这种病毒的疫苗和解药呢？
相关时间线：
众所周知，我国首例新冠肺炎武汉患者陈某于2019年12月8日发病，并要到2019年13日才前往武汉市中心医院就诊，并才为外界所知。2月26日，武汉市新冠肺炎防控指挥部医疗救治组回复：据查询信息系统，武汉市登记报告最早的新冠肺炎患者发病时间为2019年12月8日，经医院救治后痊愈出院。患者居住在武昌某小区，否认去过华南海鲜市场。2019年12月30日下午，武汉市卫健委下发的一则《关于报送不明原因肺炎救治情况的紧急通知》引发社会关注，武汉、湖北乃至全国的抗疫之战逐渐打响。
而美国却在中国首位新冠病人去武汉医院就诊日也即2019年的12月13日之前的2019年12月12日，就己开始了正式新冠疫苗莫德纳的测试。而中国却是要在2020年1月10日才刚刚正式发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，这个明确说明了美国早在武汉新冠疫情爆发之前，在中国病毒科学家获得并确认新冠病毒基因测序之前就早己获得新冠病毒基因测序。
因只有拿到新冠病毒基因测序数据，这样才能在此基础上进行新冠疫苗测试。现在事实是，美国不但早于中国公布新冠病毒基因序列数据之前一个月就己开始进行疫苗研发，而且是在中国第一位新冠病人去医院就诊还不为外界所知之前美国就己开始进行新冠疫苗研发。
只有一个原因就是美国在中国之前早己拥有新冠病毒，早就获得了新冠病毒基因序列数据，才能够解释为何在武汉新冠疫情爆发之前就可以开始研发新冠疫苗莫德纳！所以这个就是新冠病毒来源的最大铁证！
中国政府及国际社会应要求美国回复为何在武汉疫情爆发之前美国联邦政府（美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）的分支机构，即国家过敏和传染病研究所（NIAID）属于美国联邦政府机构）即己经开始研究抗新冠病毒疫苗莫德纳？
另外一个新冠病毒来源的铁证就是美国北卡罗纳大学首席冠状病毒专家Ralph S. Baric也是抗冠状病毒药物瑞德西韦临床研发团队负责人。
在中国新冠疫情爆发时，当中国在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？
为什么美国吉利德能快速地开发出抗冠状病毒的药物，那是因为这家公司有Ralph Baric这样的人物早己在2017年就做好准备了！美国巴里克研究团队早在2017年也参与了吉利德公司的瑞德西韦抗冠状病毒药物的成功研究。
2017年6月28日的一篇刊登在科学杂志上的文章（题目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。
这个研究又把Ralph S. Baric和Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韦，俗称“人民的希望”）所在的Gilead制药公司联系在了一起。而美国吉利德公司有军方背景，美国小布什政府的国防部长拉姆斯菲尔德曾任吉利德公司董事长。吉利德公司也算是美国军民融合公司，也帮助美国发展生物武器。同时巴里克Ralph S. Baric也是这次参与新冠肺炎国际正式命名的委员会成员之一。
目前已经针对新冠肺炎许多治疗证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效。美国总统特朗普在感染上新冠病毒之后，也是当天即服用瑞德西韦这一药物的。结果就是三天内痊愈并公开出来工作了！
现在印度疫情大爆发，端德西韦在印度己炒到高价。而台湾中研院院士陈培哲称；高龄新冠患者带有糖尿病、肾脏病者；用瑞德西韦可减少死亡率50～60%；瑞德西韦台湾价格为1500美元一剂；现台湾6月中旬正准备进口瑞德西韦这一种由巴里克研制的高价抗新冠病毒药物。
有关新冠病毒溯源美国的路线图：
北卡罗纳大学的巴里克Ralph S. Baric及国家过敏和传染病研究所（NIAID）（福奇任所长）还有吉利德科学公司、莫德纳公司已经具备制毒和制解药的能力。路线已经很明了：
1）第一波北卡罗来纳大学的巴里克、生态健康联盟、福奇等美方人员2015年从武汉病毒研究所套出中华菊头蝠有关的SHC014这个冠状病毒的刺突囊膜蛋白基因序列，以及蝙蝠SARS在中国传播情况，和相关大批冠状病毒样品。并以巴里克有专利的世界先进的基因编辑技术，进行冠状病毒功能增益实验（GOF)，在实验室中创造出了重组冠状病毒，造出了一种全新的冠状病毒SHC014-MA15。并以此通过以老鼠做试验进行跨物种感染研究；2016年美国巴里克团队又参与了世界上首次和中华菊头蝠有关的重组冠状病毒跨物种感染人的成功试验（重组冠状病毒功能增益实验GOF)！
2）第二波人由美国巴里克团队在2016年把这重组冠状病毒改造成人可以感染的类型；
3）第三波人由美国巴里克团队在2017年研制相关的解药抗新冠病毒药物瑞德西韦。
4）第四波人在2019年12月12日（武汉疫情爆发之前）由美国北卡罗来纳大学巴里克、国家过敏和传染病研究所（NIAID）（福奇任所长）、和莫德纳公司正式开始联合研发抗新冠病毒疫苗莫德纳（本文作者为秦安战略研究院“美国工作组”核心成员德纳）。
美国政府必须彻查相关机构和企业，美国必须给世界人民一个交代！！！美国政府必须给美国六十多万丧命者一个明白交代！！！！！
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