《生活宝典shenghuobaodian.com》讯 2月14日，呼吸疾病国家重点实验室对外透露，近日，在钟南山院士的指导下，实验室联合多家研究机构，最新研发出新型冠状病毒IgM抗体快速检测试剂盒，并已在实验室和临床完成初步评价。
据介绍，仅需采取一滴血就可在15分钟内肉眼观察获得检测结果，且患者的血浆稀释500至1000倍后，仍能检测出阳性条带。呼吸疾病国家重点实验室表示，这一试剂盒在湖北某医院进行了应用试验。通过对部分临床已确诊为新型冠状病毒感染阳性（但PCR核酸检测阴性的）患者血样进行复检，该试剂盒能检出相当部分（IgM）阳性，提示可与核酸检测形成互补。目前该试剂盒（科研用）样品已大批送至湖北省武汉市、黄冈市、大冶市等地基层卫生机构等，与核酸检测等技术联合用于检测新型冠状病毒感染的测试评估。
又讯 华大智造研制出新型冠状病毒快检自动仪 1小时内出检测结果
华大智造以DNBelab D系列仪器为基础研制出全封闭新型冠状病毒快检自动仪，同时联合上海吐露港科技有限公司研发配套试剂，1小时内可完成病毒样本核酸提取、检测和结果判定，全程自动化操作，提升新型冠状病毒的即时诊断效率。
新冠肺炎疫情发生以来，核酸检测是临床诊断、解除隔离、康复出院的重要诊断依据。全封闭新型冠状病毒快检自动仪集成了磁珠提取，微量液体操控，温度循环，荧光定量等功能，可配套qPCR、CRISPR等试剂盒使用，从而降低试剂用量，提高反应效率，缩短反应时间。
新型冠状病毒CRISPR快检试剂盒由华大与上海吐露港生物科技有限公司联合研发，可在几分钟内将扩增信号放大数万倍，从而实现快速速、高效、灵敏地检测病毒的目的。将此CRISPR分子诊断专利技术结合在DNBelab D平台，可实现1小时高效完成样本到报告全流程。
在检测过程中，实验人员只需添加样本和相应试剂盒，手工时间仅为2分钟，全流程在封闭环境中自动操作，避免了外部环境和操作过程带来的污染。一体机实现从样本处理到结果的自动检测和输出，对实验及人工环境要求极低，可以满足快速移动检测需求，避免不必要的物理隔离和长时间等待，帮助医护人员提高确诊效率，及时监测病情并进行干预治疗。
疑似病例拍CT符合症状，没有核酸检测也确定为临床诊断病例
武汉大学健康学院全球健康系主任向浩分析，公布临床诊断病例，应该是根据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》的要求。这一版的诊疗方案在病例诊断上，将湖北省和湖北省以外其他省份进行了区分。
湖北以外其他省份仍然分为“疑似病例”和“确诊病例”两类，湖北省增加“临床诊断”分类。
并且，湖北省“疑似病例”标准放宽：只要符合“发热和/或呼吸道症状”“发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少”这两条临床表现，便可考虑为疑似病例。疑似病例只要具有 肺炎影像学特征者，为临床诊断病例。
向浩解释，这意味着，疑似病例只要拍CT，有新冠肺炎肺部病变的特征，在没有核酸检测的情况下，就成为临床诊断病例。
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武汉市金银潭医院党委副书记、院长张定宇表示，现在的诊疗方案较早期有了一些进步。一是在诊断方面，湖北省不再强调核酸检测作为唯一的确诊标准；二是在临床分型上面增加轻型这一类型；三是确诊患者推荐用药有所增加；四是出院标准有规范，患者临床症状消失，核酸检测两次阴性，肺部影像学显示炎症明显吸收方可出院。
核酸检测：根据检测的规程，一次检测阴性还不能完全排除，所以要等待一天以后再检测一次阴性才能排除，而只要是阳性就会被确诊。不过，武汉大学人民医院检验科主任李艳表示，核酸检测并非百分之百准确。所以建议，要综合判断是否感染病毒：“比如说有密切的接触史，有发烧，有CT发生变化，即使核酸显示阴性，我们也要考虑到病毒的变异。”曾有病例经五次检测才显示阳性。
严重提醒：目前，对于是否感染新型冠状病毒肺炎的检测方式手段很多，医生们也是处于逐步熟悉疾病的过程中，还没有总结出绝对可靠的检测方法，所以，很需要综合评价、综合参考，这是对人民生命的高度负责。
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